仿制藥
1.07W關(guān)注
指與商品名藥在劑量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、質(zhì)量、作用（performance）以及適應(yīng)癥（intended use）上相同的一種仿制品（copy）。
全部?jī)?nèi)容
2025-01-03 17:01
【國務(wù)院：加大對(duì)藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的支持力度 提高藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批質(zhì)效】財(cái)聯(lián)社1月3日電，國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》?！兑庖姟访鞔_5方面24條改革舉措。一是加大對(duì)藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的支持力度。完善審評(píng)審批機(jī)制全力支持重大創(chuàng)新，加大中藥研發(fā)創(chuàng)新支持力度，發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的引領(lǐng)作用，完善藥品醫(yī)療器械知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)相關(guān)制度，積極支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械推廣使用。二是提高藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批質(zhì)效。加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)前置指導(dǎo)，加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市，優(yōu)化臨床試驗(yàn)審評(píng)審批機(jī)制、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批和藥品醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)，加快罕見病用藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批。三是以高效嚴(yán)格監(jiān)管提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)合規(guī)水平。推進(jìn)生物制品（疫苗）批簽發(fā)授權(quán)，促進(jìn)仿制藥質(zhì)量提升，推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)檢驗(yàn)過程信息化，提高藥品醫(yī)療器械監(jiān)督檢查效率，強(qiáng)化創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械警戒工作，提升醫(yī)藥流通新業(yè)態(tài)監(jiān)管質(zhì)效。四是支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擴(kuò)大對(duì)外開放合作。深入推進(jìn)國際通用監(jiān)管規(guī)則轉(zhuǎn)化實(shí)施，探索生物制品分段生產(chǎn)模式，優(yōu)化藥品醫(yī)療器械進(jìn)口審批，支持藥品醫(yī)療器械出口貿(mào)易。五是構(gòu)建適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展和安全需要的監(jiān)管體系。持續(xù)加強(qiáng)監(jiān)管能力建設(shè)，大力發(fā)展藥品監(jiān)管科學(xué)，加強(qiáng)監(jiān)管信息化建設(shè)。
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2024-07-20 10:19
【國家藥監(jiān)局：加大對(duì)創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械研發(fā)的支持力度 促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展】財(cái)聯(lián)社7月20日電，國家藥品監(jiān)督管理局召開黨組擴(kuò)大會(huì)議，專題傳達(dá)學(xué)習(xí)黨的二十屆三中全會(huì)精神，研究部署貫徹落實(shí)措施。會(huì)議要求，要全面把握全會(huì)對(duì)藥品監(jiān)管領(lǐng)域作出的重要改革部署，系統(tǒng)謀劃深化藥品監(jiān)管全過程改革的政策措施，推動(dòng)藥品高水平安全和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展良性互動(dòng)。要著力完善藥品安全責(zé)任體系，推動(dòng)部門監(jiān)管責(zé)任、屬地管理責(zé)任和企業(yè)主體責(zé)任的貫通聯(lián)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)同責(zé)共擔(dān)、同題共答、同向發(fā)力。要持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革，加大對(duì)創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械研發(fā)的支持力度，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，全力支持生物醫(yī)藥和醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。要促進(jìn)“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展和治理，深化拓展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，強(qiáng)化集采中選藥械監(jiān)管，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營使用監(jiān)管，更好服務(wù)保障醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革工作大局。
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2024-06-13 18:32
【事關(guān)2024年國家藥品目錄調(diào)整 國家醫(yī)保局公開征求意見】財(cái)聯(lián)社6月13日電，國家醫(yī)保局研究起草了《2024年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案（征求意見稿）》以及《2024年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整申報(bào)指南（征求意見稿）》，包括2024年藥品目錄調(diào)整范圍和相關(guān)工作程序，向社會(huì)公開征求意見。根據(jù)《工作方案（征求意見稿）》，綜合考慮基本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)的功能定位、藥品臨床需求、基金承受能力，2024年藥品目錄調(diào)整，目錄外西藥和中成藥，需符合《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》第七條、第八條規(guī)定，且具備以下情形之一的目錄外藥品，可以申報(bào)參加2024年藥品目錄調(diào)整。

1.2019年1月1日（含，下同）至2024年6月30日期間，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的新通用名藥品。
2.2019年1月1日至2024年6月30日期間，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，適應(yīng)證或功能主治發(fā)生重大變化，且針對(duì)此次變更獲得藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品。
3.納入《國家基本藥物目錄（2018年版）》的藥品。
4.納入鼓勵(lì)仿制藥品目錄或鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單，且于2024年6月30日前，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的藥品。
5.2024年6月30日前，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的罕見病治療藥品。

此外，續(xù)約和競(jìng)價(jià)沿用去年規(guī)則，將與定稿后的工作方案及相關(guān)文件后續(xù)一并公布。
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2024-06-12 22:03 來自 財(cái)聯(lián)社記者 何凡
①部分地區(qū)存在多動(dòng)癥治療藥物——專注達(dá)因需求增加而缺貨現(xiàn)象。
②強(qiáng)生子公司西安楊森工作人員回應(yīng)稱，公司計(jì)劃2024年全年供應(yīng)，但專注達(dá)仍面臨供應(yīng)壓力與挑戰(zhàn)。
③精神科醫(yī)生表示，專注達(dá)治療多動(dòng)癥效果不錯(cuò)，需長(zhǎng)期服用，如遇缺貨，可用托莫西汀替代。
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2024-06-06 19:05
【國務(wù)院：加快創(chuàng)新藥、罕見病治療藥品、臨床急需藥品等以及創(chuàng)新醫(yī)療器械、疫情防控藥械審評(píng)審批】財(cái)聯(lián)社6月6日電，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點(diǎn)工作任務(wù)》，任務(wù)提到，推動(dòng)國家基本藥物目錄與國家醫(yī)保藥品目錄、藥品集采、仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)協(xié)同銜接，適時(shí)優(yōu)化調(diào)整國家基本藥物目錄。研究制定關(guān)于建立基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品聯(lián)動(dòng)管理機(jī)制的政策文件。加大創(chuàng)新藥臨床綜合評(píng)價(jià)力度，促進(jìn)新藥加快合理應(yīng)用。制定關(guān)于全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展的指導(dǎo)性文件。加快創(chuàng)新藥、罕見病治療藥品、臨床急需藥品等以及創(chuàng)新醫(yī)療器械、疫情防控藥械審評(píng)審批。制定發(fā)布第五批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單和第四批鼓勵(lì)仿制藥品目錄。健全中藥審評(píng)證據(jù)體系，加快古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑審評(píng)審批，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑向新藥轉(zhuǎn)化。支持符合要求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在國家區(qū)域醫(yī)療中心輸出醫(yī)院和項(xiàng)目醫(yī)院間調(diào)劑使用。
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2024-04-05 11:34 來自 第一財(cái)經(jīng)
2023-12-26 10:03
【國家衛(wèi)健委印發(fā)《第三批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》】財(cái)聯(lián)社12月26日電，國家衛(wèi)健委印發(fā)《第三批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》。據(jù)介紹，第三批目錄以臨床用藥需求為導(dǎo)向，豐富臨床用藥選擇，提升臨床用藥質(zhì)量。一是填補(bǔ)國內(nèi)臨床用藥空白。第三批目錄收錄的多個(gè)藥品為境外已上市，境內(nèi)未上市品種，是該治療領(lǐng)域的全球首個(gè)藥物，具有全新的作用機(jī)制。如治療成人遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變性的多發(fā)性神經(jīng)病的小干擾RNA藥品帕替司蘭，聯(lián)合免疫抑制劑治療成人活動(dòng)性狼瘡腎炎的口服藥品伏環(huán)孢素等。二是提高藥品可及性。第三批目錄收錄的部分藥品，雖然同作用機(jī)制藥品已經(jīng)在境內(nèi)上市，但由于臨床需求量大，存在供應(yīng)短缺的風(fēng)險(xiǎn)，因此也納入鼓勵(lì)仿制的范圍，滿足臨床用藥可及。三是鼓勵(lì)創(chuàng)新制劑技術(shù)。第三批目錄收錄的藥品劑型除了有傳統(tǒng)的片劑、膠囊劑外，還收錄了緩釋注射劑、干混懸劑、舌下片等新型藥物制劑，以及兒童適宜的劑型和新的復(fù)方制劑，更好滿足不同患者的用藥需求，提高患者適宜性。四是提高臨床診斷準(zhǔn)確性。第三批目錄收錄了6個(gè)放射性藥品，可用于影像學(xué)的診斷和定位，均為境內(nèi)未上市藥品，對(duì)于及時(shí)確診疾病及病程意義重大。
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