財聯(lián)社5月6日電，再鼎醫(yī)藥官微宣布，合作伙伴輝瑞公司和Genmab聯(lián)合宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)批準了TIVDAK?（tisotumab vedotin-tftv）的補充生物制劑許可申請（sBLA），完全批準其用于治療化療期間或化療后疾病發(fā)生進展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。